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| 產地 | 北京 |
| 品牌 | solarbio |
| 貨號 | D1120 |
| 用途 | |
| 包裝規(guī)格 | 50T/100T |
| CAS編號 | |
| 純度 | 現(xiàn)詢客服% |
| 是否進口 |
目錄號 包裝 價格
D1120-50 50T 180.00
D1120-100 100T 230.00
產品簡介：本試劑盒先用溶菌酶 處理，再用堿裂解法裂解細胞，通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結合溶液中的DNA的特性提取質粒DNA。吸附柱中采用的硅基質材料能高效、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質蛋白質及細胞中其他有機化合物。從1-5ml培養(yǎng)液中，可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質粒DNA，提取率達85-90％。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學試驗，包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。
產品包裝：
試劑盒組成 | D1120-50T | D1120-100T |
RNase A | 250ul | 500ul |
溶菌酶 | 3ml | 5.5ml |
溶 液 Ⅰ | 15ml | 30ml |
溶 液 Ⅱ | 15ml | 30ml |
溶 液 Ⅲ | 20ml | 40ml |
漂洗液 | 15ml | 15ml×2 |
洗脫液 | 15ml | 30ml |
吸附柱 | 50 個 | 100 個 |
收集管 | 50 個 | 100 個 |
說明書 | 1 份 | 1 份 |
注意事項：
1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。
2、第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇 配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
3、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復澄清后再使用。
4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應立即蓋緊蓋子，如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。
5、如果是提取革蘭氏陽性菌質粒，必須在裂解細胞前破細胞壁，方法如下：收集適量菌體，加入250ul溶液Ⅰ充分懸浮菌體，加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml，37℃處理30min左右。 加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗
條件進行調整。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul，體積過小會影響回收效 率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液 應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調至此范圍)，pH值低于7.0會降低洗脫效率。
相關文獻：
《A modified method for plasmid extraction from Lactobacillus plantarum contained lysozyme removal step》 作者:F.Yao,X.Y.Xu,Q.Pan 期刊:Analytical Biochemistry 影響因子:2.507 PMID:30408458
