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| 產(chǎn)地 | 北京 |
| 品牌 | Solarbio |
| 貨號 | D1100 |
| 用途 | 本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞，根據(jù)離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的原理特異性提取質(zhì)粒DNA。 |
| 包裝規(guī)格 | 50T/100T |
| CAS編號 | |
| 純度 | 現(xiàn)詢客服% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
質(zhì)粒小量提取試劑盒
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)地 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
D1100 | 質(zhì)粒小量提取試劑盒 | Solarbio | 50T | 120.00 |
D1100 | 質(zhì)粒小量提取試劑盒 | Solarbio | 100T | 160.00 |
質(zhì)粒小量提取試劑盒介紹:
本試劑盒采用堿裂解法裂解細(xì)胞，通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA，提取率達(dá)85-90％。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗(yàn)，包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。
產(chǎn)品包裝：
| 試劑盒組成 | D1100-50 | D1100-100 | 儲存條件 |
| RNase A | 300ul | 500ul | -20℃ |
| 溶液Ⅰ | 15ml | 30ml | RT |
| 溶液Ⅱ | 15ml | 30ml | RT |
| 溶液Ⅲ | 20ml | 40ml | RT |
| 漂洗液 | 15ml | 15ml×2 | RT |
| 洗脫液 | 15ml | 30ml | RT |
| 吸附柱 | 50個 | 100個 | RT |
| 收集管 | 50個 | 100個 | RT |
| 說明書 | 1份 | 1份 | RT |
注意事項(xiàng)：
1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA
全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。
2、第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙
醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇 )。
3、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)
象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子，如非指明，所
有離心步驟均為使用臺式離心機(jī) 室溫下進(jìn)行離心。
5、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒，必須在裂解細(xì)胞前破細(xì)胞
壁，方法如下：收集適量菌體，加入250ul溶液Ⅰ，充分懸浮
菌體，加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml，37℃處理30min
左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體
試驗(yàn)條件進(jìn)行調(diào)整。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul，體積過小會影響回收效
率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液
應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范
圍)，pH值低于7.0會降低洗脫效率。
相關(guān)文獻(xiàn)：
《A rapid and efficient one-step site-directed deletion, insertion, and substitution mutagenesis protocol》 作者:Deguang Wu，Xuewu Guo，Jun Lu，Xi Sun，F(xiàn)eng Li，Yefu Chen，Dongguang Xiao 期刊:Analytical Biochemistry 影響因子:2.275 PMID:23256925
《Enhanced freeze tolerance of baker’s yeast by overexpressed trehalose-6-phosphate synthase gene (TPS1) and deleted trehalase genes in frozen dough》 作者:Haigang Tan,Jian Dong,Guanglu Wang,Haiyan Xu,Cuiying Zhang,Dongguang Xiao 期刊:Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology 影響因子:2.533 PMID:24951963
《A two-step integration method for seamless gene deletion in baker’s yeast》 作者:Jian Dong，Guanglu Wang，Cuiying Zhang，Haigang Tan，Xi Sun，Mingyue Wu，Dongguang Xiao 期刊:Analytical Biochemistry 影響因子:2.275 PMID:23597844
